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  • Reacciones al recibir el diagnóstico
  • Celia Pérez. Neuróloga. CHUAC
  • Clara Domínguez. Neuróloga. CHUS

Recibir un diagnóstico de demencia es un momento difícil. Algunas de las reacciones comunes en el momento de recibir las noticias son:

  • Negación: es muy común, a veces es un mecanismo de adaptación que nos permite ir aceptando el diagnóstico poco a poco. En una familia unas personas pueden tardar más que otras en aceptar el diagnóstico y esto puede producir conflictos.
  • Alivio de encontrar una explicación a los síntomas
  • Miedo al futuro e a lo que pueda venir
  • Rechazo a convertirse en cuidador
  • Culpa, por tener la enfermedad, que no es culpa de nadie, o por los sentimientos que esta genera (frustración, discusiones, enfados...)
  • Tristeza, como reacción de duelo a las pérdidas que va experimentando la persona
  • Frustración o enfado por los cambios que el diagnóstico va a suponer para todos los implicados
  • Soledad

¿Que podemos hacer para afrontarlo mejor?

  • Hablar del tema con personas de confianza o, si lo necesitamos, con algún profesional sanitario, puede ayudar.
  • Contactar con las asociaciones de enfermos y familiares y buscar un grupo de apoyo: rodearse de personas que pasan por lo mismo y nos entienden puede ayudar mucho a afrontar la nueva situación.
  • Hablar con los hijos y los nietos: comunicarles el diagnóstico de forma adaptada para tener su apoyo y que entiendan los síntomas.
  • Animar al paciente a hablar de cómo se siente, con su familia o con profesionales sanitarios.
  • Seguir contando con la opinión de la persona afectada para todas las decisiones, en la medida de lo posible, considerando que puede necesitar más tiempo para entender las cosas o para explicarnos lo que quiere.
  • Animar a la persona afectada a seguir disfrutando de la vida y acompañarlo, dando los apoyos precisos para que pueda seguir haciendo las cosas que le gustan durante el mayor tiempo posible.
  • Hacer constar nuestras voluntades anticipadas en un documento de instrucciones previas: planificar cómo queremos que nos cuiden y qué tipo de cuidados queremos recibir en los momentos finales de la enfermedad.
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